BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Bode s.r.o. za garance České společnosti pro sterilizaci pořádá v Nemocnici Svitavy vzdělávací seminář pro NLZP.
Program: Akce-06-10-BODE-Program 31.5.2010 – Péče o ruce
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Sterilium je alkoholový přípravek na chirurgickou a hygienickou dezinfekci rukou. Je tedy přímo určen k aplikaci na kůži rukou. Seznamte se s návodem k výrobku!
Ivan Kareš
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Bode s.r.o. za garance České společnosti pro sterilizaci pořádá v Nemocnici Uherské Hradiště odborný seminář pro NLZP.
Program: Akce-06-20-BODE-Program – Nemocnice v Uherském Hradišti
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Úklidové prostředky, mopy, hadry na dezinfekci, vyčleněné a označené pro jednotlivé provozní místnosti, je nutné mít v dostatečném množství , obměna se provádí po každém znečištění.
Na konci směny se provede dezinfekce , vyprání úklidových prostředků a usuší se. Skladování a sušení se provádí ve vyčleněné větratelné místnosti.
Pokud není dostatečné množství úklidových prostředků je nutné provést mezi obměnou jejich dezinfekci a vyprání, tím je zbavíme i mechanických nečistot /vlasy, chuchvalce prachu./ Ideální je mít pračku s termodezinfekčním nebo chemotermodezinfekčním programem.
Marcela Nutilová
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Parní sterilizátor PS 121 má komoru o rozměrech Ø 390 × 600 mm a je tak ve smyslu normy ČSN EN 13060 malým parním sterilizátorem.
Z vyhlášky č. 195/2005 Sb., která mj. stanovuje způsoby sterilizace ve zdravotnických zařízeních, je možné dovodit, že ke sterilizaci je možné používat z MPS pouze takové přístroje, které splňují normu ČSN EN 13060.
Z výše uvedeného vyplývá, že parní sterilizátor PS 121 není možné používat ke sterilizaci ve zdravotnických zařízeních.
S pozdravem
Z. Švéda
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Pro uvádění zdravotnických prostředků, kterým je zmiňovaný sterilizátor, na trh EU platí směrnice č. 93/42/EEC, která byla převzata do právního rámce ČR nařízením vlády č. 336/2004 Sb. Tyto předpisy stanovují shodná pravidla pro zdravotnické prostředky, ať jsou uváděny na trh výrobcem se sídlem uvnitř nebo mimo EU. Pouze v druhém případě, tj. když má výrobce sídlo mimo EU, přebírá jeho povinnosti v plném rozsahu tzv. „zplnomocněný zástupce“ se sídlem v EU.
Z toho vyplývá pro předmětný sterilizátor následující:
– Přístroj musí být opatřen označením CE, které musí být doplněno identifikačním číslem (notifikované osoby, která se podílela na posouzení shody).
– K přístroji musí být vydáno ES prohlášení o shodě. Toto prohlášení o shodě vydává a podepisuje právě zmíněný zplnomocněný zástupce se sídlem v EU. Je vhodé si „existenci“ tohoto zástupce ověřit např. prostřednictvím internetu.
– Ověřte si, že výrobce deklaruje u přístroje shodu s normou EN 13060.
– K přístroji musí být k dispozici český návod k použití, nejlépe autorizovaný jeho výrobcem.
– Přístroj musí být nastaven na sterilizační parametry podle vyhlášky č. 195/2005 Sb.
– Ověřte si, že přístroj má zajištěný servis v ČR.
S pozdravem
Z. Švéda
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Z první části dotazu není zřejmé, zda se týká malého PS ve smyslu ČSN EN 13060 nebo velkého PS ve smyslu ČSN EN 285 a staršího nebo novějšího, uvedeného na trh již v době účinnosti uvedených norem. Proto odpověď bude poněkud komplikovaná.
1. Pokud se jedá o přístroj nový a byl-li přitom uveden legálně na trh, mohlo by se jednat nanejvýš o MPS podle ČSN EN 13060 se sterilizačními cykly typu N, který je možné použít pouze ke sterilizaci nebalených pevných předmětů.
2. Pokud se jedná o starší přístroj, který byl uveden na trh ještě před účinností uvedených norem, pak vyhláška č. 195/2005 Sb. hovoří vcelku
jednoznačně:
2.a) Podle přílohy č. 3 článku A. odst. II. A) vyhlášky je možné z MPS používat pouze takové, které splňují normu ČSN EN 13060. Přístroje, u kterých není jejich výrobcem deklarováno plnění normy ČSN EN 13060, není možné používat ke sterilizaci zdravotnických prostředků (tj. ve zdravotnictví).
2.b) Podle přílohy č. 3 článku A. odst. II. B) vyhlášky je možné z VPS používat pouze takové, které umožňují přerušované odsávání vzduchu před sterilizační expozicí a mají program k provedení BD-testu. Přístroje bez BD-testu, obdobně jako v předchozím bodě, není možné používat ke sterilizaci zdravotnických prostředků.
Odpověď na druhou část dotazu je již jednoduchá. BD-test, stejně jako jakýkoliv jiný test, je možné provádět pouze podle návodu jeho výrobce.
BD-testy jsou standardně nastaveny na parametry 134 °C / 3,5 min.
S pozdravem
Z. Švéda
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Hezký den, legislativa se opírá o Směrnici EU k ZP, závazná pro výrobce ZP, tito uvádí na trh šicí materiály krátkostřižné, sterilní ZP. Dlouhometrážní šicí materiály se mohou používat pouze ve veterinárním lékařství. Platí to již několik let. S pozdravem Zelenková
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Bode s.r.o. za garance České společnosti pro sterilizaci pořádá v Psychiatrické léčebně Horní Beřkovice odborný seminář pro NLZP.
Program: Akce-06-24-BODE-Program – Psychiatrická léčebna
BODE – Péče o ruce je základem úspěšné hygieny rukou
Nozokomiální nákazy jsou ty, které vznikly v příčinné souvislosti s pobytem pacienta ve zdravotnickém zařízení, zejména se způsobem jeho vyšetření, ošetřování a léčby. Nozokomiální infekci hlásí ošetřující lékař a to u hromadných infekcí či infekcí, které vedly k těžkému poškození zdraví nebo k úmrtí. Hlášení se podává příslušnému orgánu ochrany veřejného zdraví neprodleně telefonicky nebo faxem a potvrzuje se na formuláři „Hlášení infekční nemoci“. O všech vzniklých nemocničních nákazách vede příslušné zdravotnické zařízení evidenci. Výčtový seznam nozokomiálních nákaz není definován.
Ivan Kareš
RSS


