před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb odkazuje u sterilizačních obalů na ČSN EN 868. Ta v části 1: Všeobecné požadavky a zkušební metody uvádí:
4.3.3 Kompatibilita se systémem označování – systém označování nesmí: … – být tisknutý nebo psaný inkoustem, který by se mohl přenášet na zdravotnický prostředek a nesmí ani reagovat s obalovým materiálem… . Z toho vyplývá konsensus odborníků na sterilizaci – neoznačovat obaly popisem v aktivní zóně. To se týká i případného popisu po sterilizaci – zde hrozí narušení povrchu obalu propíchnutím, vlhkostí a pod.
Tento požadavek je rovněž zakotven ve standardu ošetřovatelské péče „Sterilizace zdravotnických prostředků ve zdravotnických zařízeních a ústavech sociální péče“, který je součástí Programů kvality a standardů léčebných postupů, část Různé. Standard vydává a aktualizuje MZ ČR, elektronická i tištěná verze je k dispozici ve vydavatelství Verlag Dashöfer.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Obecně se požadavky na sterilizační obaly řídí ustanoveními ČSN EN 868. Platí, že obaly by neměly být přeplňovány, u jednorázových obalů je obvyklé plnění maximálně do dvou třetin objemu. Při ukládání zdravotnických prostředků (ZP) do sterilizačních obalů je třeba vždy vzít v úvahu výslednou hmotnost a konfiguraci ZP, přítomnost ostrých hran a výčnělků (riziko porušení těsnosti obalu), případně citlivost sterilizovaných ZP k mechanickému poškození. Vždy musí být zajištěn dostatečný přístup sterilizačního media ke všem zabaleným ZP. Při parní sterilizaci velmi hmotných materiálů dochází k výraznější kondenzaci vodních par, nedostatečnému vysušení obsahu sterilizačních obalů s možnými důsledky porušení antimikrobiální bariéry. Nelze však jednoduše vyjmenovat povolený počet vrstev nástrojů a podobně. Vše se řídí v každém konkrétním příúpadě druhem sterilizovaného ZP, použitým obalem, typem sterilizace.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Pokud je mi známo, neexistuje obecně platný právní předpis, který by definoval striktně velikost, střih či další kvalitativní znaky pracovního oděvu. Součástí provozního řádu zdravotnického zařízení či jiného vnitřního předpisu organizací však takové právní úpravy být mohou, případně jsou definice obsahem kolektivních smluv.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Takový předpis neexistuje. Užívání popsaného způsobu užití dezinfekčních prostředků je možné, je-li v souladu s návodem výrobce.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Blažkova 5
695 01 Hodonín
www.chemila.cz
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
V Česku nabízí takové svářečky řada firem. Můžete se např. obrátit na některého z našich oficiálních partnerů. Kontakty jsou uvedeny na tomto webu v rubrice „Partneři“.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Detergent = látka rozpouštějící se ve vodě a odstraňující znečištění (syntetický čisticí prostředek obsahující tenzidy, smáčedla, příp. další účinné složky). Enzymatické čistící prostředky obsahují speciální systém proteolytických enzymů a terciárních tenzidů a velmi účinně odstraňují znečištění obsahující bílkoviny a tuky ( a to i v biofilmech ).
Využití těchto prostředků ve zdravotnické praxi při čištění instrumentů a dalších zdravotnických prostředků vyplývá právě z popsaných vlastností.
Ivan Kareš
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Ve dnech 30.7 – 1.8.2010 se bude konat ve spolupráci brazilské odborné společnosti Sobecc National a světového sdružení World Forum for Hospital Sterile Supply /kterého je CSS členem/ v City of Sao Paulo v Brazílii 11. Světový kongres a 7. Mezinárodní symposium o sterilizaci a kontrole nemocničních infekcí.
Více informací v příloze: wfhss_conf20100730-info_en
před sterilizací je zakázáno popisovat sterilizační obal v tzv. aktivní zóně s důvodu propustnosti tohoto obalu při sterilizaci a zabarvení volženého materiálu. Prosím, ale o odpověď ,zda hrozí toto nebezpečí i po stterilizaci, kdy je obal neprodyšně uzavřen a pro lepší přehlednost si popíšeme fixem datum expirace odpovídající uskladnění na oddělení. Která norma se o této povinnosti nepopisovat v aktivní zóně zmiňuje, ve vyhlášce 195/2005 toto není.
Obraťte se, prosím, na místně příslušný orgán ochrany veřejného zdraví (hygienickou stanici).
Ivan Kareš
RSS


