Vážená paní Poddaná, Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb. ve své části III. Obaly uvádí, že pracovník odpovídá také za neporušenost obalu a kontrolu procesového testu. Rovněž ČSN EN 868-1 hovoří o primárním obalu jako o „utěsněném nebo uzavřeném systému obalu, který vytváří mikrobiální bariéru, uzavírající zdravotnický prostředek“ a neporušenost spoje je vlastnost spoje, která zajišťuje, že spoj vytváří mikrobiální bariéru. Nemůžeme tedy považovat za sterilní materiál, jehož obal je i jen částečně rozlepený nebo jinak netěsný! I na našem odd. CS ve Zlíně se stávalo, že obvyklým lepením složených krepových obálkových obalů docházelo k podobným problémům. Proto přelepujeme takto zabalené zdravotnické prostředky lepící páskou šíře 48 mm bez indikátoru kolem dokola a chemický procesový indikátor přidáváme samostatně. Po takovémto zajištění obalů z krepových přířezů jsme potíže odstranili. Marcela Nutilová, v.s. odd. CS BKN Zlín