Nařízení vlády č.123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích, v platném znění stanoví požadavky na výrobu, distribuci, skladování i použití těchto výrobků. Další požadavky může u léčiv stanovit SÚKL. Potřebné informace je povinen podat výrobce, případně distributor. Obecně platí, že sklady mají být čisté, suché, zdrav.prostředky mohou být uloženy v regálech ( ne přímo na zemi), musí být uchovávány v původních obalech.
Ivan Kareš
Dovolte, abych odpověď pana Dr.Kareše ještě krátce doplnila: dodavatel resp.výrobce zdravotnických prostředků ze zákona musí uvádět, za jakých podmínek je nutno ZP skladovat, aby splnily svoji funkci a aby zůstaly zachovány jejich vlastnosti. Jedině tak totiž garantují jejich správnou a nezávadnou použitelnost.