Předpokládám, že se jedná o tzv. malý parní sterilizátor s objemem komory <1 STJ. Z dotazu není zřejmé, zda se jedná o přístroj uvedený na trh již za platnosti normy EN 13060 nebo ještě před ní.
A) Pokud se jedná o přístroj podle normy EN 13060 a současně není vybaven V-testem, nemůže se jednat o přístroj s cykly typu B. Pravděpodobně se bude jednat o přístroj s cykly typu N. Tyto údaje musí být dohledatelné v návodu k použití přístroje. Z toho pak plyne oblast jeho použití, tj. vhodnost ke sterilizaci pouze určitých druhů zdravotnických prostředků.
B) Pokud by se jednalo o starší přístroj, u kterého není deklarováno splnění normy EN 13060, pak jeho použití pro sterilizaci zdravotnických prostředků je sporné. Bude u něj totiž chybět informace výrobce, jakými typy cyklů přístroj disponuje. V tom případě doporučuji postupovat principem tzv. předběžné opatrnosti a přístroj používat tak, jako by se jednalo o přístroj nanejvýš s cykly typu N.
Upozorňuji na nutnost provádění pravidené kontroly sterilizační účinnosti orgány ochrany veřejného zdraví, zejména u starších sterilizačních přístrojů.
Ing. Zdeněk Švéda
BMT Medical Technology, s.r.o.
Jen poznámku. Kontroly sterilizační účinnosti přístrojů neprovádějí orgány ochrany veřejného zdraví (KHS). Každý provozovatel ZZ, který má sterilizátor, si musí zajistit provádění pravidelných kontrol u příslušných laboratoří, které k tomu mají oprávnění.
Četnost kontrol je dána vyhláškou MZd.