V přístrojích bez nucené cirkulace vzduchu není přípustné horkovzdušnou sterilizaci provádět. Pokud je na trhu přístroj, který v malé komoře sterilizuje bez nucené cirkulace, pak musí výrobce stanovit i podmínky, za nichž proces může proběhnout. Osobně si myslím, že přenos tepla do kovové uzavřené kazety je obtížný a čím více zdravotnických prostředků zde umístíme, tím […]

S obdobnými výrobky jsem se dosud nesetkal ani na netu jsem nenašel žádný vhodný odkaz. Ivan Kareš

Takových dezinfekčních prostředků je v nabídce celá řada. Obraťte se např. na některého partnera CSS, jejichž kontakty jsou uvedeny na těchto stránkách v rubrice „Partneři“. Administrace

Všechny Vámi vyjmenované varianty jsou možné! Z hlediska prevence nákaz jsou nejednodušší na manipulaci jednorázové, následují opakovaně použitelné – sterilizované, případně dezinfikované. Zde již záleží nejen na správně použité metodě sterilizace či dezinfekce, ale zejména na uložení a další manipulaci s náústkem. Ivan Kareš

Proces dekontaminace instrumentária lze provádět v souladu s ustanoveními příl. č. 3. vyhl. 195/2005 Sb také v ultrazvukové čističce za podmínky dodržení násl. postupů – Jak správně uvádíte, řídit se pokyny výrobce dezinfekčního roztoku (používat ty, které výrobce doporučuje pro ultrazvukové čištění tzn. nastavením požadovaných parametrů času a teploty. Působení kavitace na předměty ponořené v […]

Nelze zaměnit skladovací obal za chráněný prostor před prachem a naopak! Pro roční exspiraci je stanovan požadavek na dvojitý obal a uzavíratelný skladovací obal. Ivan Kareš

MUSÍ !!!!! Jak jinak by mohl dezinfekční prostředek působit než v přímém kontaktu s materiálem? Ivan Kareš

Obraťte se laskavě na výrobce! administrace Dodatek partnera CSS: Podle normy (ČSN) EN 1041 s názvem „Informace výrobce zdravotnických prostředků“ platí, že: „Všechna data musí být vyjádřena formátem YYYY-MM-DD nebo YYYY-MM nebo YYYY v souladu s EN 28601.“ Pokud je předmětný dezinfekční prostředek deklarován jako „zdravotnický prostředek“, pak je jeho výrobce povinen postupovat podle normy […]

Pojmy sekundární obal a transportní obal definuje ČSN EN 868-1: 3.11 sekundární obal: obal obsahující jeden nebo více zdravotnických prostředků, z nichž každý je zabalen ve svém primárním obalu 3.14 přepravní obal: obal obsahující jednu nebo více jednotek primárních a/nebo sekundárních obalů určených k poskytnutí potřebné ochrany při dopravě a skladování Z uvedených definic nevyplývá […]

Způsob a četnost sanitace všech užívaných pomůcek a zdravotnických prostředků včetně dezinfekce stanoví na každém pracovišti „Provozní řád“, který je schvalován místně příslušným orgánem státního zdravotního dozoru. Já osobně bych si raději lehl do vany, která byla po předchozím pacientovi dezinfikována! Ivan Kareš

cituji z vyhlášky MZ ČR č. 195/2005 Sb.,příloha č.3: „Úspěšnost vyššího stupně dezinfekce se dokládá deníkem vyššího stupně dezinfekce pro každý zdravotnický prostředek, který nemůže být klasickou metodou sterilizován. V deníku je uvedeno: datum přípravy dezinfekčního roztoku, jméno pacienta, název použitého dezinfekčního přípravku, koncentrace, expozice, podpis provádějícího zdravotnického pracovníka.“ Ivan Kareš

Podle tabulky v příloze č.3 vyhl.MZ ČR č. 195/2005 je to 1 rok. Delší exspirační doby jsou stanovovány pouze při průmyslové výrobě a zpracování zdravotnických prostředků. Ivan Kareš

Ano, dezinfekční přípravek Septoderm je deklarován nejen pro použití k dezinfekci rukou, ale i pro dezinfekci pokožky před vpichy a malými zákroky ( piercing, tetování a pod. ). Připomínám, že je nutno důsledně dodržet stanovenou dobu expozice! Ivan Kareš

Norma ČSN EN 867-4 uvádí, že alternativní systém, který má sloužit pro tzv. denní zkoušku průniku páry, musí splnit zkoušky dle přílohy této normy označené B1., B2. a B3. Dutinové těleso nevyhoví (ze svého principu) zkouškám ad B2 a B3. To ostatně výrobci těchto systémů potvrzují a v lepších případech uvádějí na výrobcích, že byly […]

Takových dezinfekčních prostředků je řada a nabízí je různé firmy. Zkuste se obrátit například na některého z našich partnerů, jejichž kontakty jsou uvedeny na těchto stránkách v rubrice „Partneři“. Ivan Kareš

Každý použitý test musí mít výrobcem garantovanou kvalitu! Ve vašem případě, myslím, šlo o to, kde byl umístěn test, který nevyšel. Indikátory je obecně vždy třeba přednostně umisťovat do kritických míst sterilizační komory. Ivan Kareš

Jestliže nevyjde jakýkoliv typ schváleného BD testu kdekoliv v komoře sterilizátoru, je třeba pátrat po příčinách, zavolat servis, případně prověřit správnost procesu prostřednictvím ETS. Platí, že nevyhovující test je důvodem k odstavení sterilizátoru do odstranění závady. Ivan Kareš

Doporučený standard předpokládá dezinfikovanou nádobu se sterilní vodou. Jistě ji však je možné i autoklávovat, případně sterilizovat nízkoteplotní sterilizací. Sterilními podávkami nebo ve sterilních rukavicích ponoříme endoskop ( nebo jiný dutý zdravotnický prostředek ) do nádoby se sterilní vodou a sterilní stříkačkou opakovaně provádíme proplach všech kanálů ( dutin ) a ventilků. Po ukončení každého […]

Centrální sterilizace provádí kompletní předsterilizační přípravu a sterilizaci zdravotnických prostředků, sterilizační centrum provádí pouze sterilizaci zdravotnických prostředků, které jim dodá objednatel již dekontaminované, umyté a zabalené ve sterilizačních obalech. Ivan Kareš

Vyhláška MZ ČR č.195/2005 Sb. stanoví kontrolu biologickými systémy a postup se řídí příslušnou standardní metodikou (Příloha AHEM č.2/1994) na niž odkazujeme: www.bmt.cz/ClientData/legislativa/ahem-94-2.pdf Ivan Kareš